消旋卡多曲顆粒屬于處方藥，主要成分為（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒的藥理毒理研究是什么？
【藥理毒理】
1、藥理消旋卡多曲是一個腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質的過度分泌?？诜ǘ嗲饔糜谕庵苣X啡肽酶，不影響中樞神經系統的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動和腸道基礎分泌無明顯影響。
2、毒理有文獻報道，靈長類動物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個月，未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用藥期間及停藥后，未發(fā)現有毒性反應。
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（實習編輯：楊俊騰）
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