泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的主要成分是泮托拉唑。為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊有什么藥理毒理？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的藥理毒理為：

1.泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

2.泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。

3.當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

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（實習編輯：孫媛媛）