尼美舒利分散片的主要成份為尼美舒利。可用于慢性關節(jié)炎（如骨關節(jié)炎等）的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經的癥狀治療。那么，尼美舒利分散片的藥代動力學是怎樣的？
尼美舒利口服吸收迅速、完全、食物對其吸收度和程度均無明顯影響。藥物血漿蛋白結合率99%，可以置換與之同時服用的藥物，如水楊酸、非諾貝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。主要分布在細胞外液，表觀分布容積0.19～0.9L/kg。NIM在肝內代謝，主要產物為4-羥基衍生物，尿及糞便中的代謝產物分別為給藥量的80%和20%，口服后1～2h達血漿濃度峰值，血漿半衰期2～3h，相對生物利用度95.0%；有效治療濃度持續(xù)時間為6～8h。年齡、性別對本藥的體內過程影響不明顯。由于在肝內代謝，腎臟排泄，嚴重肝腎功能不全者慎用。
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(責任編緝：羅進杰)
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