藥物的半衰期反映了藥物在體內(nèi)消除（排泄、生物轉(zhuǎn)化及儲(chǔ)存等）的速度，表示了藥物在體內(nèi)的時(shí)間與血藥濃度間的關(guān)系，它是決定給藥劑量、次數(shù)的主要依據(jù)，半衰期長(zhǎng)的藥物說(shuō)明它在體內(nèi)消除慢，給藥的間隔時(shí)間就長(zhǎng)；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時(shí)間太長(zhǎng)，血藥濃度太低，達(dá)不到治療效果。消除慢的藥物，如用藥過(guò)于頻敏，易在體內(nèi)蓄積引起中毒。那么，蘭索拉唑片吸收后的半衰期是多久？該注意哪些？

蘭索拉唑片吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)?？诜?小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積，屬于新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對(duì)幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。

本品不能和苯妥英鈉(phenytoinSodium)和及其延遲安定(diazepam)的使用，會(huì)延遲它；的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報(bào)告中，孕婦和哺乳期婦女需要注意，忌用蘭索拉唑片，而常人的使用方法是每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵醫(yī)囑。

根據(jù)半衰期的長(zhǎng)短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的治療濃度而又不致引起毒性反應(yīng)。要想了解得更多更加仔細(xì)，您可以上本網(wǎng)站咨詢?cè)诰€醫(yī)生，希望對(duì)您的病情有所幫助，若有不懂之處可以咨詢下方舟健客在線專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生。

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（實(shí)習(xí)編輯：蔡鈺峻）