格列吡嗪片的主要成分為格列吡嗪片。化學名是：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。性狀為白色片，在水中迅速崩解。那么，格列吡嗪片的藥代動力學？
格列吡嗪片的藥代動力學是：
服后通過小腸吸收，30分鐘見效。t1/2為2～4小時，達峰時間(tmax)為1～2小時，維持降血糖作用長達10小時以上，藥物在體內(nèi)代謝成無活性物質(zhì)，排瀉藥量的97%三天內(nèi)全部由腎臟排出體外。
另外，格列吡嗪片的藥物相互作用是：
1.本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。
2.與腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。
3.與阻斷藥并用時應(yīng)謹慎。
4.縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學和藥效。
以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。
方舟健客祝您身體健康!
（實習編輯：吳郁冰）
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