地塞米松片主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病，如結締組織病，急性白血病，惡性淋巴瘤等。那么，地塞米松片有怎樣的藥代動力學？

本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。

1.抗炎作用本品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。

2.免疫抑制作用包括防止或抑制細胞介導的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。可降低免疫復合物通過基底膜，并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。

藥代動力學：本品極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。

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(實習編輯：梁曉冰)