重酒石酸卡巴拉汀膠囊化學(xué)名：(S)-N-乙基-N-甲基-3-[1-(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯酯-(2R，3R)-酒石酸氫鹽]。重酒石酸卡巴拉汀膠囊分子式：C14H22N2O2·C4H6O6。分子量：400.43。那么，重酒石酸卡巴拉汀膠囊療效是怎樣的？

重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝，多數(shù)細(xì)胞色素P450的同功酶很少參與其代謝。因此，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。

對(duì)健康志愿者研究發(fā)現(xiàn)，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。華法令所致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)不受重酒石酸卡巴拉汀膠囊影響。地高辛與重酒石酸卡巴拉汀膠囊合用后，沒有對(duì)心臟傳導(dǎo)產(chǎn)生不良的影響。

在阿爾茨海默氏病聯(lián)合藥物治療中，如抗酸藥、止吐藥、抗糖尿病藥、作用于中樞的降血壓藥(β-阻滯劑、鈣通道阻滯劑)、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定、抗組胺藥等，均未產(chǎn)生重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)改變，以及使臨床有關(guān)的不利因素增加。由于重酒石酸卡巴拉汀膠囊具有影響抗膽堿藥物活性的藥效學(xué)作用特點(diǎn)，所以它不應(yīng)與其它擬膽堿藥合用。作為膽堿酯酶抑制劑，重酒石酸卡巴拉汀膠囊可以增強(qiáng)肌肉松弛藥鎮(zhèn)痛時(shí)的肌肉松弛效果。

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（實(shí)習(xí)編輯：晏晨）