復(fù)方甘草酸苷片的商品功效，治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹，皮膚炎、斑禿。成人1次2-3片，小兒1次1片，1日3次，飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。那么，復(fù)方甘草酸苷片的說明書具體是怎樣的呢？

復(fù)方甘草酸苷片的說明書是：

【藥品名稱】

通用名稱：復(fù)方甘草酸苷片

商品名稱：復(fù)方甘草酸苷片

拼音全碼：FuFangGanCaoSuanGanPian

【主要成份】本品為復(fù)方制劑，其組分為：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。

【性狀】本品為白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈類白色至淡黃色。

【適應(yīng)癥/功能主治】治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾?，皮膚炎、斑禿。

【規(guī)格型號】12s*3板

【用法用量】成人1次2-3片，小兒1次1片，1日3次，飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。

【不良反應(yīng)】尚未實施調(diào)查本制劑使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的確實發(fā)生頻率。重要不良反應(yīng)：

1.假性醛固酮癥（發(fā)生頻率不明）：可以出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀，因此在用藥過程中，要注意觀察（血清鉀值等），發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。

2.還可出現(xiàn)脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀，在發(fā)現(xiàn)CK（CPK）升高，血、尿中肌紅蛋白升高時應(yīng)停藥并給予適當(dāng)處置。

【禁忌】(以下患者不宜給藥)

1.醛固酮癥患者，肌病患者，低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。

2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下)。

【注意事項】

1.慎重給藥。對高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發(fā)生率高)(參照老年用藥)。

2.一般注意事項。由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時，可增加體內(nèi)甘草酸苷含量，容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥，應(yīng)予注意。

【兒童用藥】小兒1次1粒，1日3次，飯后口服。

【老年患者用藥】基于臨床應(yīng)用經(jīng)驗，高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應(yīng)傾向，因此需在密切觀察基礎(chǔ)上，慎重給藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女，應(yīng)在權(quán)衡治療利大于弊后慎重給藥。

【藥物相互作用】與袢利尿劑、利尿酸、速尿等噻嗪類及降壓利尿劑三氯甲噻嗪、氯噻酮等同時使用時可能出現(xiàn)低血鉀癥，應(yīng)特別注意血鉀的檢測。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】1.抗炎癥作用1)抗過敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)（ArthusPhenomenon）及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象（ShwartzmanPhenomenon）等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶－磷脂酶A2（phospholipaseA2）結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶（lipoxygenase）結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫調(diào)節(jié)作用甘草酸苷在體外實驗（invitro）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：1)對T細胞活化的調(diào)節(jié)作用；2)對γ干擾素的誘導(dǎo)作用；3)活化NK細胞作用；4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用。在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用。在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，投與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)；在兔的牛痘病毒（Vacciniavirus）發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。有報導(dǎo)甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。5.非臨床毒理研究。急性毒性：給大白鼠口服本品每公斤體重12g（48片），未見死亡例，因此無法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。

【藥代動力學(xué)】1.人體內(nèi)藥代動力學(xué)血中濃度。給正常人口服本劑4片（含甘草酸苷100mg）時，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰，第一次在用藥后1～4小時間出現(xiàn)，第二次在10～24小時間出現(xiàn)。尿中排泄：正常人口服本制劑后10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。2.動物體內(nèi)藥代動力學(xué)。吸收：給小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59％。12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布：給小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時達最高值，3H值為2.8％，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。

【貯藏】密封，陰涼(不超過2

【包裝】12片/板X3板/盒。

【有效期】30月

【批準文號】國藥準字H20093006

【生產(chǎn)企業(yè)】西安利君制藥有限責(zé)任公司

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）