復(fù)方甘草酸苷片的功能主治，治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾?，皮膚炎、斑禿。成人1次2-3片，小兒1次1片，1日3次，飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當增減。那么，復(fù)方甘草酸苷片的藥理毒理是怎樣的呢？

復(fù)方甘草酸苷片的藥理毒理是：

1.抗炎癥作用1)抗過敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)（ArthusPhenomenon）及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象（ShwartzmanPhenomenon）等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶－磷脂酶A2（phospholipaseA2）結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶（lipoxygenase）結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。

2.免疫調(diào)節(jié)作用甘草酸苷在體外實驗（invitro）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：1)對T細胞活化的調(diào)節(jié)作用；2)對γ干擾素的誘導(dǎo)作用；3)活化NK細胞作用；4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。

3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用。在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。

4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用。在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，投與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)；在兔的牛痘病毒（Vacciniavirus）發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。有報導(dǎo)甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

5.非臨床毒理研究。急性毒性：給大白鼠口服本品每公斤體重12g（48片），未見死亡例，因此無法算出LD50。LD50﹥12g（48片）。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）