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吡喹酮片的藥物動(dòng)力學(xué)怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/25 23:35:23
    導(dǎo)讀:吡喹酮片為白色片,口服后吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。本品對(duì)血吸蟲、絳蟲、囊蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲、姜片蟲均有效。吡喹酮片的藥物動(dòng)力學(xué)怎樣?

吡喹酮片為白色片,口服后吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。本品對(duì)血吸蟲、絳蟲、囊蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲、姜片蟲均有效。吡喹酮片的藥物動(dòng)力學(xué)怎樣?

口服后吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時(shí)左右到達(dá),藥物進(jìn)入肝臟后很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進(jìn)入體循環(huán)。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥后,其乳汁中藥物濃度相當(dāng)于血清中的25%。口服10~15mg/kg后的血藥峰值約為1mg/L。藥物主要分布于肝臟,其次為腎臟、肺、胰腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現(xiàn)象。半衰期(t1/2)為0.8~1.5小時(shí),其代謝物的半衰期(t1/2)為4~5小時(shí)。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%于24小時(shí)內(nèi)排出,80%于4日內(nèi)排出。

多種動(dòng)物應(yīng)用吡喹酮的研究表明:內(nèi)服后幾乎全部迅速有消化道吸收。血藥峰值時(shí)間為小鼠為5分鐘,大鼠為15~30分鐘,犬為30~120分鐘,綿羊約2小時(shí)。吸收后藥物廣泛分布于所有組織器官,甚至能透過大鼠血—腦屏障,且能進(jìn)入犬的膽汁。吡喹酮在動(dòng)物組織器官內(nèi)的廣泛分布,奠定了對(duì)寄生于宿主的各器官內(nèi)(肌肉、腦、腹膜腔、膽管和小腸)的絳蟲幼蟲和成蟲的有效殺滅作用的基礎(chǔ)。

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方舟健客祝您健康!

(實(shí)習(xí)編輯:劉海燕)

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