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拉西地平片的藥代動力學(xué)是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/2/21 11:29:59
    導(dǎo)讀:拉西地平片與其他有降壓作用的藥物,包括抗高血壓藥物如利尿劑、β-阻滯劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,可以產(chǎn)生附加的降壓作用。與西咪替丁合用可增加本品的血藥濃度。

拉西地平片與其他有降壓作用的藥物,包括抗高血壓藥物如利尿劑、β-阻滯劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,可以產(chǎn)生附加的降壓作用。與西咪替丁合用可增加本品的血藥濃度。

那么,拉西地平片的藥代動力學(xué)是怎么樣的?

本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4-52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩(wěn)態(tài)時終末T1/2為12-15小時。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉珊珊)

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