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瑞格列奈片的藥代動力學怎么樣？

來源：方舟健客 發(fā)布時間：2014/1/17 10:27:24
    導讀：瑞格列奈片(諾和龍)與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合，使鉀通道關閉，β細胞去極化，鈣通道開放，鈣離子內流，促進胰島素分泌，其作用快于磺酰脲類，故餐后降血糖作用較快。

瑞格列奈片(諾和龍)為白色片(O.5mg)或黃色片(1.0mg)或桃紅色片(2.0mg)。主要成份為瑞格列奈。鋁箔氣泡眼包裝，30片/盒。批準文號為H20080126。那么瑞格列奈片(諾和龍)的藥代動力學怎么樣？

瑞格列奈片(諾和龍)與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合，使鉀通道關閉，β細胞去極化，鈣通道開放，鈣離子內流，促進胰島素分泌，其作用快于磺酰脲類，故餐后降血糖作用較快。

本品的藥代動力學是：

據國外文獻報導：瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4~6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。

瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大于98％。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨床意義的降血糖作用。

瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分(小于8％)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1％。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮，可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話：400-086-5111。歡迎大家選購！

（實習編輯：楊俊波）

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