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服用格列齊特片II的藥理毒理怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/1/16 9:59:24
    導(dǎo)讀:格列齊特片II(達(dá)美康)口服后,腸胃道吸收緩慢,服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達(dá)高峰值。其血漿蛋白結(jié)合率約94.2%,平均半衰期為12至14小時(shí),因此每天服藥兩次即可奏效。

格列齊特片II(達(dá)美康)為白色片。主要成份為格列齊特。鋁塑泡罩裝,每盒60片。批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H10910053。那么服用格列齊特片II(達(dá)美康)的藥理毒理怎么樣?

格列齊特片II(達(dá)美康)口服后,腸胃道吸收緩慢,服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達(dá)高峰值。其血漿蛋白結(jié)合率約94.2%,平均半衰期為12至14小時(shí),因此每天服藥兩次即可奏效,格列齊特主要在肝臟代謝,代謝物無降糖作用,經(jīng)尿排泄,尿中原型藥物的含量少于1%。

本品的藥理毒理是:

降血糖磺脲類~口服糖尿病治療藥物。格列齊特通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素降低血糖水平。對(duì)2型糖尿病,格列齊特可以恢復(fù)對(duì)葡萄糖作出反應(yīng)的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以見到進(jìn)餐后誘導(dǎo)或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應(yīng)明顯增加。其它性質(zhì)血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個(gè)機(jī)理減少微血栓形成過程。(1)部分抑制血小板粘連和凝聚,減少血小飯活性標(biāo)記物(B血栓球蛋白,血栓烷B2)。(2)對(duì)血管內(nèi)皮產(chǎn)生纖溶活性作用(增大tPA活性)。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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  • 格列齊特片II(達(dá)美康)

    格列齊特片II(達(dá)美康)市場價(jià):會(huì)員價(jià):¥

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