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尼美舒利膠囊有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/1/1 22:54:11
    導(dǎo)讀:尼美舒利膠囊可用于慢性關(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。那么,尼美舒利膠囊有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

尼美舒利膠囊可用于慢性關(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。那么,尼美舒利膠囊有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,尼美舒利口服吸收良好。成人單次口服尼美舒利100mg后2~3小時(shí)達(dá)血漿峰濃度(3~4mg/L),AUC為20~35mg·h/L。每日2次,連續(xù)應(yīng)用7天獲得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單次給藥獲得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)沒有顯著的差異。尼美舒利與血漿蛋白的結(jié)合率超過97.5%。尼美舒利在肝臟內(nèi)通過包括細(xì)胞色素P4502C9(CYP2C9)異構(gòu)酶在內(nèi)的多條途徑被廣泛代謝,因此可能與其它同時(shí)應(yīng)用而被CYP2C9代謝的藥物發(fā)生藥物相互作用。

尼美舒利的主要代謝產(chǎn)物是對(duì)羥基衍生物,該代謝產(chǎn)物也具有藥理學(xué)活性。服藥后約0.8小時(shí)血液循環(huán)中即出現(xiàn)此活性代謝產(chǎn)物,但其含量并不高。羥基尼美舒利是血漿中發(fā)現(xiàn)的唯一的代謝產(chǎn)物形式,幾乎全部以糖醛衍生物的結(jié)合形式存在。半衰期在3.2~6小時(shí)內(nèi)。尼美舒利主要隨尿液排泄(約占應(yīng)用劑量的50%)。僅有1~3%以原型的形式排出。約20%的服用藥物代謝后隨糞便排出。

老年人單次與多次服用尼美舒利后,其藥動(dòng)學(xué)特性不變。以輕中度腎功能損害患者(肌酐清除率30~80ml/min)和健康志愿者進(jìn)行的單次用藥對(duì)照試驗(yàn)顯示,與健康志愿者相比,輕中度腎功能損害患者的尼美舒利及其主要代謝產(chǎn)物的血漿峰濃度并未升高,AUC與消除半衰期(T1/2β)分別提高與延長(zhǎng)了50%,但仍在健康志愿者藥動(dòng)學(xué)參數(shù)數(shù)據(jù)變化范圍之內(nèi)。多次用藥并未引起藥物蓄積。尼美舒利禁用于肝損傷患者。如有問題請(qǐng)與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系產(chǎn)品展示。

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(實(shí)習(xí)編輯:梁曉冰)

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