我國抗過敏藥物OTC零售市場上的產(chǎn)品眾多，市場集中度較高，尤其是口服類占據(jù)了市場半壁江山。那么，口服類的抗過敏藥物枸地氯雷他定片對肝臟有影響嗎？

地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,吸收較好，約3小時(shí)后達(dá)到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數(shù)一致。地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合（83％-87％）。每日一次服用地氯雷他定（5mg-20mg）14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立地氯雷他定代謝對酶的依賴性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。

慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘)，藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%，慢性乙醇肝病患者，地氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，地氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí)，可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長，地氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%，地氯雷他定片及其代謝物不易透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。

因此，地氯雷他定片對肝臟有影響，嚴(yán)重肝功能不全的患者請?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用地氯雷他定片，要根據(jù)劑量服用，不能過量服用，逾量中毒時(shí)，如患者清醒可予催吐。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉兆康）