酒石酸美托洛爾片的真?zhèn)问侨绾伪鎰e的？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/12/4 22:52:23

導(dǎo)讀：

酒石酸美托洛爾片(倍他樂克)口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間出現(xiàn)在服藥后2.5-5小時(shí)。血藥濃度峰值和藥時(shí)曲線下面積(AUC)在20mg范圍內(nèi)隨劑量線性增加。那么，酒石酸美托洛爾片的真?zhèn)问侨绾伪鎰e的？

美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者，在開始上述藥物的治療開始應(yīng)減低本品的劑量。本品應(yīng)避免與下列藥物合并使用：巴比妥類藥物：巴比妥類藥物（對戊巴比妥作過研究）可通過酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。普羅帕酮：4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí)，對于這種相互作用的可能的解釋是，普羅帕酮與奎尼丁相似，可通過細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。

（1）取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于酒石酸美托洛爾0.3g），加水10ml，振搖使酒石酸美托洛爾溶解，濾過，濾液加硝酸銀試液過量，即生成白色沉淀，滴加氨試液恰使沉淀溶解后，將試管置水浴中加熱，銀即游離并附在管的內(nèi)壁成銀鏡。

（2）取含量測定項(xiàng)下的溶液，照分光光度法測定，在224nm的波長處有最大吸收。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕玲）

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