莎普愛思滴眼液能敏捷進入眼安排和房水，并在晶狀體內濃集發(fā)揚抗白內障效果，能滲透到晶狀體直到病灶。它不但能操控病況，還能使視力逐步進步到達醫(yī)治的意圖，是醫(yī)治白內障最理想的滴眼液。那么，莎普愛思的藥代動力學是什么？
本品是醛糖還原酶（AR）抑制劑，文獻報告對晶狀體醛糖還原酶（AR）有抑制作用，所以用芐達賴氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，達到預防或治療白內障的目的。
藥代動力學：兔靜脈注射后，在眼組織和血漿中能測得原藥及其代謝物—5-羥芐達酸(5-BDZ)，其中虹膜濃度最高，其他依次為睫狀體、視網(wǎng)膜、角膜、淚液、房水、玻璃體和晶狀體。血漿和房水、玻璃體、睫狀體、視網(wǎng)膜的消除半衰期(T1/2?)分別為2.47、4.56、3.59和3.22小時，而晶狀體中T1/2?為17.1小時，明顯長于其他組織。采用0.5%14C-BDZL滴眼液，一次滴用后，眼部各組織中均可檢測到藥物，在晶狀體中停留時間最長。
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（實習編輯：葉燕玲）
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