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阿托伐他汀鈣片和瑞舒伐他汀哪個效果比較好?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/11/21 16:05:22
    導讀:阿托伐他汀鈣片的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。

阿托伐他汀鈣片的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。

那么,阿托伐他汀鈣片和瑞舒伐他汀哪個效果比較好?

阿托伐他汀鈣片為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。而舒伐他汀鈣片適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療,這兩種藥對心腦血管疾病的治療都有一定的幫助。

阿托伐他汀鈣片為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。

瑞舒伐他汀是一種選擇性、競爭性的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶A轉(zhuǎn)變成甲羥戊酸過程中的限速酶,甲羥戊酸是膽固醇的前體。動物試驗與細胞培養(yǎng)試驗結(jié)果顯示,瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高,并具有選擇性,肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。體內(nèi)、體外試驗結(jié)果顯示,瑞舒伐他汀能增加細胞表面的肝LDL受體數(shù)量,由此增強對LDL的攝取和分解代謝,并抑制肝臟VLDL合成,從而減少VLDL和LDL顆粒的總數(shù)量。

相同劑量的阿托伐他汀鈣片(立普妥)和(可定)瑞舒伐他汀降低低密度脂蛋白膽固醇的療效比較而言,瑞舒伐他汀更強一些。但是,瑞舒伐他汀的臨床使用時間和經(jīng)驗不如阿托伐他汀多。但在安全性上,阿托伐他汀更好,更讓人放心。

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(實習編輯:陳惠平)

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