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阿立哌唑片的藥理毒理是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/19 8:35:18
    導(dǎo)讀:阿立哌唑片的禁忌是:已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。阿立哌唑片(安律凡)屬于西藥。阿立哌唑片(安律凡)是處方藥。

阿立哌唑片的禁忌是:已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。阿立哌唑片(安律凡)屬于西藥。阿立哌唑片(安律凡)是處方藥。那么,阿立哌唑片的藥理毒理是什么呢?

阿立哌唑片的藥理毒理是:

1.阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。

2.阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。

3.但認(rèn)為是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。

4.與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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