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氟康唑膠囊的藥理毒理是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/16 19:49:15
    導(dǎo)讀:氟康唑膠囊(弗侖特)是處方藥,即就是Rx藥,適用于組織胞漿菌病,芽生菌病,球孢子菌病,隱球菌病,念珠菌病,傳染病科。主要成份是氟康唑。

氟康唑膠囊(弗侖特)是處方藥,即就是Rx藥,適用于組織胞漿菌病,芽生菌病,球孢子菌病,隱球菌病,念珠菌病,傳染病科。主要成份是氟康唑?;瘜W(xué)名:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。那么,氟康唑膠囊的藥理毒理是什么呢?會(huì)與其他藥品發(fā)生相互作用嗎?下文就來為大家詳細(xì)介紹下。

1、藥理:本品屬咪唑類抗真菌藥??拐婢V較廣??诜蜢o注本品對(duì)人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正?;蛎庖呤軗p的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。?、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但體內(nèi)活性明顯高于體外作用。本品的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。

2、毒理:本品對(duì)真菌依賴的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。人一日服用本品0.5g,連續(xù)28天,已證明對(duì)男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。

本品的藥物相互作用:

1、本品與異煙肼或利福平合用時(shí),可使本品的濃度降低。

2、本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時(shí),可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導(dǎo)致低血糖,因此需監(jiān)測(cè)血糖,并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。3、高劑量本品和環(huán)孢素合用時(shí),可使環(huán)孢素的血藥濃度升高,致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性增加,因此必須在監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。

4、本品與氫氯噻嗪合用,可使本品的血藥濃度升高。

5、本品與茶堿合用時(shí),茶堿血藥濃度約可升高13%,可導(dǎo)致毒性反應(yīng),故需監(jiān)測(cè)茶堿的血藥濃度。

6、本品與華法林和雙香豆素類抗凝藥合用時(shí),可增強(qiáng)雙香豆素類抗凝藥的抗凝作用,致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),故應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間并謹(jǐn)慎使用。

7、本品與苯妥英鈉合用時(shí),可使苯妥英鈉的血藥濃度升高,故需監(jiān)測(cè)苯妥英鈉的血藥濃度。

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(實(shí)習(xí)編輯:蔡鈺峻)

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