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羅紅霉素膠囊與哪些藥物相互作用呢?藥理毒理是?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/11/15 21:12:48
    導(dǎo)讀:羅紅霉素膠囊的主要成分是羅紅霉素,化學(xué)名為9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素,分子式:C41H76N2O15分子量:837.03。

羅紅霉素膠囊的主要成分是羅紅霉素,化學(xué)名為9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素,分子式:C41H76N2O15分子量:837.03。空腹口服,一般療程為5~12日,成人一次150mg,一日2次,也可一次300mg,一日1次,兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。那么,羅紅霉素膠囊與哪些藥物相互作用呢?藥理毒理是?

羅紅霉素膠囊的藥物相互作用:

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

羅紅霉素膠囊的藥理毒理:

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng),對肺炎衣原體,肺炎支原體,溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng),本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

方舟健客為老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為慢性病病患朋友提供廠家直供、低價,絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復(fù)。

(實習(xí)編輯:鐘惠君)

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