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胞磷膽堿鈉片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/13 11:14:56
    導(dǎo)讀:胞磷膽堿鈉片為核苷衍生物,通過(guò)降低腦血管阻力,增加腦血流而促進(jìn)腦物質(zhì)代謝,改善腦循環(huán)。另外,他可增強(qiáng)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機(jī)能,增強(qiáng)錐體系統(tǒng)的機(jī)能,改善運(yùn)動(dòng)麻痹。

胞磷膽堿鈉片為核苷衍生物,通過(guò)降低腦血管阻力,增加腦血流而促進(jìn)腦物質(zhì)代謝,改善腦循環(huán)。另外,他可增強(qiáng)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機(jī)能,增強(qiáng)錐體系統(tǒng)的機(jī)能,改善運(yùn)動(dòng)麻痹,故對(duì)促進(jìn)大腦功能的恢復(fù)和促進(jìn)蘇醒,有一定作用。

胞磷膽堿鈉片的主要成分是胞二磷膽堿鈉,胞二磷膽堿(CDPC)是核苷衍生物,化學(xué)名為胞嘧啶核苷二磷酸膽堿,參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成,是大腦代謝激活劑,能增強(qiáng)上行性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)的功能,降低腦血管阻力,增加腦血流量,改善大腦血液循環(huán),促進(jìn)大腦物質(zhì)代謝,功能恢復(fù)。

胞磷膽堿鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是:尚無(wú)胞磷膽堿鈉口服給藥的人體藥代動(dòng)力學(xué)資料。文獻(xiàn)資料顯示,胞磷膽堿鈉注射給藥后血藥濃度迅速下降,30分鐘降至注入時(shí)的1/3,1-2小時(shí)基本穩(wěn)定,分布以肝內(nèi)最多,占10%,大部分于2小時(shí)內(nèi)排人尿中,本品較難通過(guò)血腦屏障,進(jìn)入腦內(nèi)的藥物很少,僅占0.1%,但藥物在腦內(nèi)停留時(shí)間很長(zhǎng),注射后3小時(shí)內(nèi)藥物濃度達(dá)峰值,并在24小時(shí)內(nèi)保持不變,而且損傷腦比正常腦、受損半球比未受損半球的胞磷膽堿含量明顯升高。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃惠禎)

 

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