鹽酸普萘洛爾片的藥代動力學是怎么樣的？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2013/11/7 9:45:45

導讀：

服用鹽酸普萘洛爾片時，測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有時會增高。腎功能不全者本品的代謝產物可蓄積于血中，干擾測定血清膽紅質的重氮反應，出現(xiàn)假陽性。那么，鹽酸普萘洛爾片的藥代動力學是怎么樣的？

鹽酸普萘洛爾片的藥代動力學是：本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1-1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2-3小時，血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分（<1%）為母藥。不能經透析排出。

普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。

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（實習編輯：謝運勝）

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