藥理毒理是研究一個(gè)藥物對(duì)人體的不利影響、副作用，研究藥物對(duì)人體產(chǎn)生癥狀，藥物機(jī)制，治療效應(yīng)及檢測(cè)其毒性，尤其是藥物對(duì)人體的毒性。那么，培哚普利片的藥理毒理是什么呢？

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，培哚普利星一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素轉(zhuǎn)化為血管緊張素‖。血管緊張素‖具有明顯的縮血管作用，并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。培哚普利可導(dǎo)致：1醛固酮分泌減少;2由于缺少醛固酮的副反饋，腎素活性增高;3長(zhǎng)期服用，總外圍動(dòng)脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動(dòng)過(guò)速。與所有的轉(zhuǎn)化酶抑制劑相同，培哚普利抑制強(qiáng)烈肽類(lèi)血管擴(kuò)張物質(zhì)—緩激肽降解為無(wú)活性的肽類(lèi)。對(duì)于低腎素水平或正常腎素水平的患者，培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用，其他代謝產(chǎn)物無(wú)活性?？垢哐獕鹤饔玫奶攸c(diǎn)：培哚普利可用于治療各種程度的高血壓：輕度，中度，或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后，4-6小時(shí)出現(xiàn)最大降壓作用，而且持續(xù)24小時(shí)以上。24小時(shí)后殘留的轉(zhuǎn)換酶抑制作用仍然很高(接近80%)。對(duì)于有效的患者，治療1個(gè)月后血壓可恢復(fù)正?；?，而且不產(chǎn)生耐藥性。停止治療后，不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴(kuò)張作用?；謴?fù)大動(dòng)脈彈性并降低左室肥厚。必要時(shí)與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉(zhuǎn)換酶抑制劑與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可以減少單獨(dú)服用利尿劑引起的低血鉀的危險(xiǎn)性。治療心力衰竭：三頂對(duì)慢性心衰的研究顯示，和其他同類(lèi)藥物比較，培哚普利降低血壓更為緩和，極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動(dòng)力學(xué)作用機(jī)制。培哚普利降低心臟負(fù)荷：1可能通過(guò)改變前列腺素的代謝，擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷;2降低總外周血管阻力，降低后負(fù)荷。對(duì)心衰病人的研究顯示：1降低左室和右室的充盈壓;2降降低總外圍血管阻力;3增加心輸出量和提高心臟指數(shù);4增加局部肌肉血流;5提高運(yùn)動(dòng)耐力。

藥品的服用一定要咨詢(xún)相關(guān)醫(yī)生，并嚴(yán)格按照藥物說(shuō)明書(shū)準(zhǔn)確服用，這樣才能達(dá)到藥效。您如果需要進(jìn)一步了解培哚普利片，您可以咨詢(xún)方舟健客網(wǎng)上客服。詳情請(qǐng)撥打服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編輯：龔遙）