克拉霉素膠囊的有效成分是克拉霉素,為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其機(jī)制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié),抑制蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生抑菌作用。那么,克拉霉素膠囊怎么樣檢查呢?
克拉霉素顆粒屬醫(yī)保處方藥。適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染,如鼻咽感染,下呼吸道感染,皮膚軟組織感染,急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也可用于軍團(tuán)菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。
檢查溶出度取本品,照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法),以0.1mol/L醋酸鹽緩沖液(取無水醋酸鈉82g,加水7500ml,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至5.0,加水使成10000ml)為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作,39分鐘時(shí),取溶液適量,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;
另取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于1粒的平均裝量),加甲醇適量使溶解(1mg克拉霉素約加甲醇1ml),加0.1mol/L醋酸鹽緩沖液制成每1ml中約含克拉霉素0.3mg(0.25g規(guī)格)或0.15mg(0.125g規(guī)格)的溶液,作為對照溶液。
精密量取上述兩種溶液各2ml(0.25g規(guī)格)或4ml(0.125g規(guī)格),分別置25ml量瓶中,加0.1mol/L醋酸鹽緩沖液8ml,搖勻,再加硫酸溶液(75→100)10ml,混勻,放置30分鐘,冷卻后,用0.1mol/L醋酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(附錄ⅣA),在482nm的波長處分別測定吸收度,接二者吸收度比值計(jì)算每粒的溶出量。限度為80%,應(yīng)符合規(guī)定。
有關(guān)物質(zhì)取本品內(nèi)容物,照克拉霉素項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。其他應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
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(實(shí)習(xí)編輯:周泉)
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