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鹽酸西替利嗪片的主要藥理毒性是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/26 14:27:15
    導讀:鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時中樞抑制作用較輕。

鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時中樞抑制作用較輕。

鹽酸西替利嗪片的不良反應(yīng)有哪些?

有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。鹽酸西替利嗪片的不良反應(yīng)輕微且為一過性。

季節(jié)性鼻炎、常年性過敏性鼻炎的對癥治療以及非鼻部癥狀結(jié)膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

鹽酸西替利嗪片的藥代動力學:據(jù)資料報道,口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達峰時間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。

你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:羅亞婷)

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