格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的主要成份為格列吡嗪?；瘜W(xué)名：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式：C21H37N5O4S。分子量：445.50。那么格列吡嗪緩釋片(秦蘇)有什么藥物過量反應(yīng)、藥理毒理以及藥代動力學(xué)功效呢？

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥物過量反應(yīng)尚不明確。

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥理毒理為第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素、增強(qiáng)胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細(xì)胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進(jìn)肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

格列吡嗪緩釋片(秦蘇)的藥代動力學(xué)功效為緩釋片，健康成人口服本品10mg，約11.6±5.54小時達(dá)最高血藥濃度，Cmax約為373.5±86.57ng/ml，半衰期為9.67±3.50小時，本品主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無降糖活性。

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（實習(xí)編輯：吳仲賢）