鹽酸環(huán)丙沙星片抗菌性:環(huán)丙沙星抗菌譜廣,對(duì)G-菌的抗菌活性在體外是喹諾酮類(lèi)中最強(qiáng)的藥物。尤其是對(duì)陰溝腸桿菌、淋球菌。那么,鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動(dòng)力學(xué)是:健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為1~2小時(shí)。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過(guò)血藥濃度,蛋白結(jié)合率約為20~40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時(shí)??稍诟闻K部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥后24小時(shí)以原形經(jīng)腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15%。同時(shí)亦有一部分藥物經(jīng)膽汁和糞便排泄。
鹽酸環(huán)丙沙星是一種廣譜抗菌藥,對(duì)大腸桿菌、克雷柏氏菌和其它腸桿菌陰性桿菌具有較強(qiáng)的杭菌活性,對(duì)綠膿桿菌、金黃色藺萄球菌以及肺炎雙球菌、甲型溶血鏈球菌等的杭菌作用都較強(qiáng)。鹽酸環(huán)丙沙星片的抗菌作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA球旋疇,與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性,且對(duì)耐受β-內(nèi)酰胺類(lèi)、氨基糖貳類(lèi)、磺胺類(lèi)藥物的細(xì)菌仍敏感。
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(實(shí)習(xí)編輯:謝運(yùn)勝)
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