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咪唑斯汀緩釋片藥理毒理學怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/21 21:35:02
    導讀:咪唑斯汀緩釋片為異型薄膜包衣片,除去包衣后顯白色。咪唑斯汀緩釋片是長效的組胺H1受體拮抗劑,那么,咪唑斯汀緩釋片藥理毒理學怎樣?

咪唑斯汀緩釋片為異型薄膜包衣片,除去包衣后顯白色。咪唑斯汀緩釋片是長效的組胺H1受體拮抗劑,那么咪唑斯汀緩釋片藥理毒理學怎樣?

咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的實驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后,未發(fā)生耐藥現象。臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。毒理研究:對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行實驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習編輯:劉海燕)

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