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格列齊特緩釋片(達美康)的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/17 11:16:29
    導(dǎo)讀:格列齊特緩釋片(達美康)用于當(dāng)單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿?。?型)。

格列齊特緩釋片(達美康)用于當(dāng)單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2型)。

藥代動力學(xué):格列齊特在胃腸道快速吸收,在服藥后11和14小時之間達到最大血藥濃度。在人體中,蛋白結(jié)合率為94.2%。由于在人體中,格列齊特的最終表觀清除半衰期是20小時,本藥使用劑量可1天2次。主要通過尿液清除,尿中所含未起變化的攝取藥物成份不到1%。

藥理毒理:1.本藥為降血糖磺脲類-口服糖尿病治療藥物。 2.格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病,格列齊特可以恢復(fù)對葡萄糖作出反應(yīng)的第一相胰島素分泌高峰,并增加第二相胰島素分泌??梢砸姷竭M餐后誘導(dǎo)或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應(yīng)明顯增加。 3.其它性質(zhì):血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個機理減少微血栓形成過程 :部分抑制血小板粘連和凝聚,減少血小板活性標記物B血栓球蛋白,血栓烷B2) ;對血管內(nèi)產(chǎn)生纖溶活性作用(增大tPA活性)。

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(實習(xí)編輯:劉佩儀)

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