甲砜霉素膠囊為膠囊劑，是抗生素類藥，用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染，其主要成份為甲砜霉素?；瘜W名稱：[R-(R*，R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺?；?苯基]乙基}2，2-二氯乙酰胺。那么甲砜霉素膠囊的藥代動力學是？

甲砜霉素膠囊的藥代動力學：

本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時，血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血消除半衰期（t1/2）約1.5小時，腎功能正常者24小時內(nèi)自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。

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（實習編輯：鐘惠君）