匹多莫德顆粒劑的藥理毒理是怎樣的呢？藥代動力學是？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2013/10/14 23:05:59

導讀：

匹多莫德顆粒劑并不是中成藥，因為中成藥是以中草藥為原料，經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國歷代醫(yī)藥學家經(jīng)過千百年醫(yī)療實踐創(chuàng)造、總結的有效方劑的精華。那么匹多莫德顆粒劑的藥理毒理是怎樣的呢？藥代動力學是？

匹多莫德顆粒劑的藥理毒理：

匹多莫德既能促進非特異性免疫反應，又能促進特異性免疫反應。它可促進巨噬細胞及中性粒細胞的吞噬活性，提高其趨化性；激活自然殺傷細胞；促進有絲分裂原引起的淋巴細胞增殖，使免疫功能低下時降低的輔助性T細胞（CD4+）與抑制性T細胞（CD8+）的比值升高恢復正常；通過刺激白介素-2和γ-干擾素促進細胞免疫反應。這種免疫增強作用可以持續(xù)到停藥后一段時間。動物試驗及臨床實驗均表明，匹多莫德雖無直接的抗菌和抗病毒活性。

匹多莫德顆粒劑的藥代動力學：

匹多莫德口服的人體生物利用度為45％。18名健康男性志愿者單劑口服匹多莫德800mg，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，峰值濃度為5.843±1.988μg/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88μgh/ml。顆粒劑和片劑具有生物等效性。

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（實習編輯：鐘惠君）

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