是藥三分毒，酮康唑?qū)龠量╊惪拐婢?，能抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成，實現(xiàn)抗真菌的目的。那么，酮康唑片是怎么代謝的，和其他藥有什么相互作用?

酮康唑口服后吸收良好，服藥1～2小時可達血藥濃度峰值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少，酮康唑進入人體后，廣泛分布于各主要器官(肝，腎)和體表粘膜，腺體組織，并通過汗腺轉(zhuǎn)運到皮膚，頭發(fā)和指(趾)甲的角質(zhì)層，不易進入腦髓。酮康唑主要在肝中代謝，降解為無活性的咪唑環(huán)和哌嗪環(huán)，代謝物及原形藥主要通過糞便排泄。

由于酮康唑的吸收依賴于足夠的胃液分泌，因此應(yīng)避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2受體拮抗藥等)同時服用。如需同時服用這類藥物時，應(yīng)至少間隔2小時以上分別服用。利福平、異煙肼與酮康唑同時服用可使后者的血藥濃度降低，故不應(yīng)同時服用。由于酮康唑抑制某些肝氧化酶，故可降低依賴此酶代謝的藥物的清除。若此類藥物與酮康唑同服，則前者的血藥濃度可增高，副作用亦可加重。

已有病例報道，酮康唑可與環(huán)孢菌素、特非那丁、抗凝劑、甲基強的松龍和馬利蘭發(fā)生嚴重的相互作用，如這些藥物需要與酮康唑同服時應(yīng)減量。偶有病例報道酮康唑片對飲酒者有戒酒硫樣作用，表現(xiàn)為潮紅、皮疹、外周水腫、惡心和頭痛，這些癥狀在數(shù)小時內(nèi)可完全消失。用灰黃霉素治療的患者，開始用酮康唑片前最好停藥一個月。

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（實習(xí)編輯：謝運勝）