胞磷膽堿鈉片(諾百益)的主要成份為膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。那么胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理和藥代動力學(xué)是怎樣的呢？

胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥理毒理為：

胞磷膽堿鈉片(諾百益)為核苷衍生物，通過降低腦血管阻力，增加腦血流而促進腦物質(zhì)代謝，改善腦循環(huán)。另外，他可增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的機能，增強錐體系統(tǒng)的機能，改善運動麻痹，故對促進大腦功能的恢復(fù)和促進蘇醒，有一定作用。

胞磷膽堿鈉片(諾百益)的藥代動力學(xué)：

尚無胞磷膽堿鈉口服給藥的人體藥代動力學(xué)資料。文獻資料顯示，胞磷膽堿鈉注射給藥后血藥濃度迅速下降，30分鐘降至注入時的1/3，1-2小時基本穩(wěn)定，分布以肝內(nèi)最多，占10%，大部分于2小時內(nèi)排人尿中，本品較難通過血腦屏障，進入腦內(nèi)的藥物很少，僅占0.1%，但藥物在腦內(nèi)停留時間很長，注射后3小時內(nèi)藥物濃度達峰值，并在24小時內(nèi)保持不變，而且損傷腦比正常腦、受損半球比未受損半球的胞磷膽堿含量明顯升高。

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（實習(xí)編輯：吳杏蘭）