替硝唑片主要原料為替硝唑片。化學(xué)名:2-甲基-1-[2-(乙基磺?;┮一鵠-5-硝基-1H咪唑,分子式:C8H13N3O4S,分子量:247.28。那么,替硝唑片藥物相互作用是怎樣呢?
替硝唑片藥物相互作用是:
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強(qiáng)其作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用時(shí),可加強(qiáng)本品代謝,使血藥濃度下降,并使苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時(shí),可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長(zhǎng)本品的血消除半衰期,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果調(diào)整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時(shí),患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶測(cè)定結(jié)果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
6.與土霉素合用時(shí),土霉素可干擾本品清除陰道滴蟲(chóng)的作用。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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