如使用任何藥物前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥物的說明書,了解藥物的主要成份、功效作用和注意事項等具體情況下,才能服用藥物。那么,蘭索拉唑片的藥理是什么?
本品的生產(chǎn)企業(yè)是江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,其批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H20067606。
藥物相互作用:會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄,資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報告中。
藥理毒理:該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。
藥代動力學(xué):該品口服后1小時左右可在血中檢出,達(dá)峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
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(實習(xí)編輯:陳嘉敏)
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