人工牛黃甲硝唑膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為黃色或微黃色的顆?；蚍勰？诜Ｒ淮?粒，一日3次。人工牛黃甲硝唑膠囊用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。那么，人工牛黃甲硝唑膠囊的藥物相互作用有哪些？

甲硝唑口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上?？诜?.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L，12mg/L和40mg/L，達(dá)峰時間（tmax）為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血一腦脊液屏障。唾液。膽汁，乳汁，羊水，精液，尿液，膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達(dá)到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期，（t1/2）為7~8小時，60%~80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物（25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，14%為其他代謝結(jié)合）。10%隨糞便排泄，14％從皮膚排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊的藥物相互作用有：1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期（t1/2），應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

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（實(shí)習(xí)編輯：謝運(yùn)勝）