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雙嘧達(dá)莫片在網(wǎng)上買質(zhì)量安全嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/9/26 23:52:03
    導(dǎo)讀:雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。

雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。

那么,雙嘧達(dá)莫片在網(wǎng)上買質(zhì)量安全嗎?

雙嘧達(dá)莫片作用機(jī)制可能為1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

上藥店在電子商務(wù)高度發(fā)達(dá)的時代應(yīng)運而生,是醫(yī)藥電子商務(wù)發(fā)展的產(chǎn)物。因其關(guān)系到人的生命安全,國家對其監(jiān)管比一般的電子商務(wù)嚴(yán)格許多。在選擇一家正規(guī)的網(wǎng)上藥店購買本品時是安全,消費者在選擇一家網(wǎng)上藥房時,首先要去國家藥監(jiān)局網(wǎng)站認(rèn)真查詢證書的真?zhèn)?!確定其是否是國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的正規(guī)網(wǎng)上藥房!

合法網(wǎng)上藥店都需取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》,并且要在網(wǎng)站的顯著位置上標(biāo)識《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》。一些非法網(wǎng)上藥房利用消費者不愿費事去國家藥監(jiān)局查詢證書真假的心理,在其網(wǎng)站上“貼”一個偽造的證書或證號欺騙消費者。

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(實習(xí)編輯:葉健洪)

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