奧利司他片主要成份為奧利司他，是可逆的胃腸道脂肪酶抑制劑，通過(guò)與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活，失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單?；视?。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。

那么，奧利司他片會(huì)有什么藥物相互作用？

本品的藥物相互作用如下：1.在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，未觀察到奧利司他與酒精、地高辛、格列本脲、硝苯地平(緩釋片)、口服避孕藥、苯妥英類(lèi)、普伐他汀之間有藥物相互作用。2.盡管奧利司他不會(huì)改變?nèi)A法林的藥代和藥效動(dòng)力學(xué)，但在與華法林或其他抗凝血?jiǎng)┞?lián)用時(shí)，需考慮奧利司他使維生素K的吸收降低，故應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者血凝指標(biāo)變化。3.已觀察到服用奧利司他時(shí)，維生素D、E和β胡蘿卜素的吸收減少。如果需要補(bǔ)充復(fù)合維生素，應(yīng)在服用奧利司他之前或之后至少2小時(shí)服用，或在睡覺(jué)前服用。4.奧利司他與環(huán)孢霉素A聯(lián)合用藥時(shí)可造成后者血漿濃度的降低，因此奧利司他與環(huán)孢霉素A不應(yīng)同時(shí)使用。為了減少其相互作用，環(huán)孢霉素A應(yīng)該在奧利司他用藥之前或之后至少2小時(shí)方能服用。當(dāng)二者同時(shí)給藥時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)環(huán)孢霉素A血漿濃度的監(jiān)測(cè)。5.曾報(bào)道在奧利司他與左旋甲狀腺素合并使用引起甲狀腺功能低下，需同時(shí)使用的患者需監(jiān)測(cè)甲狀腺功能變化，建議奧利司他與左旋甲狀腺素至少間隔4小時(shí)給藥。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃惠禎）