氫溴酸西酞普蘭是一種選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑，其在已知的5一羥色胺再攝取抑制劑中選擇性最強(qiáng)，抗抑郁效應(yīng)與阿米替林、丙咪嗪、麥普替林、米安舍林相當(dāng)，優(yōu)于安慰劑。那么，氫溴酸西酞普蘭片的效果怎樣呢？

氫溴酸西酞普蘭是一種很強(qiáng)的，具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對(duì)膽堿能毒蕈堿受體，組織胺受體和α-腎上腺素能受體無(wú)抑制作用。若這些受體被抑制，則會(huì)產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用，如口干，鎮(zhèn)靜，體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對(duì)內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效，其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓，這一點(diǎn)對(duì)于老年病人尤為重要。另外，氫溴酸西酞普蘭也不影響血液，肝及腎等系統(tǒng)。氫溴酸西酞普蘭的少見(jiàn)的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長(zhǎng)期治療。而且，氫溴酸西酞普蘭既不會(huì)導(dǎo)致體重增加，也不會(huì)強(qiáng)化酒精的作用。

氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后，可在2—4小時(shí)內(nèi)達(dá)到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平，蛋白結(jié)合率低于80%。藥物和代謝產(chǎn)物可穿過(guò)胎盤(pán)屏障，而在胎兒的分布則與母體相似，哺乳期婦女服用本藥會(huì)有少量藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)母乳進(jìn)入嬰兒體內(nèi)。生物半衰期大約為1至1.5天，經(jīng)尿及糞便排泄。

從以上的內(nèi)容可以看出，氫溴酸西酞普蘭片具有起效快，吸收好，副作用少，適合于長(zhǎng)期用藥等特點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：鐘惠君）