以往的研究以為,布洛芬的副作用較小,只限于輕度消化不良、皮疹、轉(zhuǎn)氨酶升高等,并且極為少見。故藥典亦推薦,病人在不能耐受阿斯匹林、保泰松等藥的副作用時,可布洛芬取而代之。但是,據(jù)最進(jìn)出版的美國《時代周刊》介紹,既要肯定布洛芬的療效,又要重新認(rèn)識其副作用——長期服用會造成腎功能衰竭。
布洛芬片藥理作用是怎樣的?
布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機(jī)制尚未完全闡明,可能作用于炎癥組織局部,通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用,由于白細(xì)胞活動及溶酶體酶釋放被抑制,使組織局部的痛覺沖動減少,痛覺受體的敏感性降低。治療痛風(fēng)是通過消炎、鎮(zhèn)痛、并不能糾正高尿酸血癥。治療痛經(jīng)的作用機(jī)理可能是前列腺素合成受到抑制使子宮內(nèi)壓力下降、宮縮減少。
本品口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達(dá)峰值,用量200mg,血藥濃度為22~27μg/ml,用量400mg時為23~45μg/ml,用量600mg時為43~57μg/ml。一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時。該品在肝內(nèi)代謝,60~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時內(nèi)排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。
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(責(zé)任編輯:羅珊珊)
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