佐匹克隆片的主要成份是佐匹克隆,適用于失眠患者。佐匹克隆片經(jīng)過多年的臨床驗(yàn)證,其療效獲得眾多患者的肯定。那么,本品的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?
本品的性狀為薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。主要功效是用于各種失眠癥。用法用量是口服,每次7.5mg,每日一次,臨睡時(shí)服,老年人最初臨睡時(shí)服3.75mg,必要時(shí)7.5mg肝腎功能不全者,服3.75mg為宜。禁用于對過敏者,失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?,重癥睡眠呼吸暫停綜合征患者,15歲以下兒童不宜使用。
藥代動(dòng)力學(xué):
據(jù)資料報(bào)道,健康人口服本品生物利用度為80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后,分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%,消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化),主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動(dòng)物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4~5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過透析膜。
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(實(shí)習(xí)編輯:彭鏡宇)
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