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糖適平的藥效學是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/9/7 10:48:21
    導讀:糖適平口服吸收快,口服后2~3小時血藥濃度達峰值,持續(xù)時間可達8小時,T1/2為l~2小時。95%經(jīng)肝臟代謝,只有5%經(jīng)腎排出,這是本品特有的、與其他磺酰脲類降糖藥的不同之處。

糖適平本品系第二代口服磺脲類降糖藥,為高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結(jié)合,可誘導產(chǎn)生適量胰島素,以降低血糖濃度。

那么糖適平的藥效學是怎么樣的?

藥效學:①促進胰腺胰島B細胞分泌胰島素,先決條件是胰島B細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)。

而且糖適平口服吸收快,口服后2~3小時血藥濃度達峰值,持續(xù)時間可達8小時,T1/2為l~2小時。95%經(jīng)肝臟代謝,只有5%經(jīng)腎排出,這是本品特有的、與其他磺酰脲類降糖藥的不同之處。

同時磺脲類口服降血糖藥。本品的作用機制與其他口服磺脲類降血糖藥相同,在治療早期以促進內(nèi)源性胰島素分泌為主,經(jīng)一段時間治療后其主要作用在于改善周圍組織對胰島素的敏感性。它是目前磺脲類口服降血糖藥中唯一不受腎功能影響的藥物,故可用于腎功能受損的糖尿病患者。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:謝運勝)

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