頭孢克洛顆粒適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。具有抗菌譜廣、高效、口服吸收良好、組織分布廣、不良反應(yīng)輕微等突出優(yōu)點(diǎn)。那么，頭孢克洛顆粒的主要成分是什么？

本品主要成份為：頭孢克洛，分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，化學(xué)名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。頭孢克洛屬于頭孢菌素類抗生素，是抗生素類藥物的后起之秀，從20世紀(jì)60年代中期開(kāi)始，許多頭孢菌素不斷研發(fā)和應(yīng)用于臨床，且發(fā)展迅速，在40多年里，頭孢菌素從第一代發(fā)展到第四代，產(chǎn)品層出不窮。

頭孢克洛具有起效快、作用強(qiáng)、安全性高等優(yōu)點(diǎn)，具體分下如下：

頭孢克洛通過(guò)干擾細(xì)胞壁的合成而起到殺菌作用，對(duì)幾乎所有的革蘭陽(yáng)性球菌和大多數(shù)革蘭陽(yáng)性桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性，尤其對(duì)金葡菌和革蘭陰性桿菌的活性強(qiáng)于其他常用口服頭孢菌素。因?yàn)閮和l(fā)病快速且病情重，需要早期、快速而強(qiáng)效的控制，頭孢克洛廣譜而強(qiáng)效的治療，非常適合用于兒童的疾病。

從藥代動(dòng)力學(xué)上看，頭孢克洛口服吸收率90%~95%，血藥濃度在30~60分鐘即可達(dá)到峰值。血漿蛋白結(jié)合率為22%~26%，消除半衰期為36~54分鐘，藥物主要以原形形式通過(guò)腎臟排泄。頭孢克洛口服吸收率90%~95%，說(shuō)明頭孢克洛是非常適合口服給藥的藥物，尤其對(duì)兒童來(lái)說(shuō)，少受注射的痛苦非常重要。血藥濃度在30~60分鐘達(dá)峰值，說(shuō)明口服頭孢克洛起效快，可以快速達(dá)到治療濃度，為治療爭(zhēng)取時(shí)間。血漿蛋白結(jié)合率22%~26%，說(shuō)明頭孢克洛與血漿蛋白結(jié)合比較少，大部分藥物以原形快速地分布到臟器和組織中去，對(duì)感染部位有很強(qiáng)的滲透作用。血藥濃度較高,比其他藥物更利于對(duì)這些組織和部位的治療。消除半衰期為36~54分鐘，說(shuō)明頭孢克洛在人體內(nèi)快速起效，強(qiáng)效殺菌的同時(shí)，還能快速排泄，從而不會(huì)造成藥物在人體內(nèi)的蓄積，這一點(diǎn)對(duì)兒童尤其安全。使用頭孢克洛抗感染治療，不良反應(yīng)發(fā)生率＜2%。

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（實(shí)習(xí)編輯：曾金群）