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速萊可以治療乳腺癌嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/7/31 16:13:44
    導(dǎo)讀:速萊的主要成分為依西美坦。化學(xué)名稱 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亞甲基雄烷或6-亞甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,一種適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的藥物。

速萊的主要成分為依西美坦。化學(xué)名稱 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亞甲基雄烷或6-亞甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,一種適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的藥物。
 

那么靠什么來(lái)治療乳腺?

乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)可依賴于雌激素的存在,女性絕經(jīng)期后循環(huán)中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周組織中的芳香酶將腎上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睪酮)轉(zhuǎn)化而來(lái)。通過(guò)抑制芳香酶來(lái)阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經(jīng)后激素依賴性乳腺癌的方法。

速萊-依西美坦為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,可通過(guò)不可逆地與該酶的活性位點(diǎn)結(jié)合而使其失活,速萊通過(guò)“自毀性抑制”作用,從而明顯降低絕經(jīng)婦女血液循環(huán)中的雌激素水平,但對(duì)腎上腺中皮質(zhì)類固醇的生物合成無(wú)明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時(shí),對(duì)類固醇生成途徑中的其他酶不產(chǎn)生明顯影響。

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(責(zé)任編輯:袁建軍)

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