復(fù)方甘草酸苷片對各種慢性肝病均有較好的療效。研究表明，在短期使用復(fù)方甘草酸苷確實可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素明顯下降。長期應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷片可通過抑制肝纖維化的進展，從而改善肝臟儲備功能。那么，復(fù)方甘草酸苷片的藥代動力學(xué)是怎樣的？下面就來為你介紹。

1.人體內(nèi)藥代動力學(xué)血中濃度，給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現(xiàn)，第二次在10-24小時間出現(xiàn)。（注）本制劑認可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg）。正常人口服本制劑后10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動物體內(nèi)藥代動力學(xué)（參考），吸收:給小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布:給小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時達最高值，3H值為2.8%，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。

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（實習(xí)編輯：蔡鈺峻）