依木蘭(硫唑嘌呤片)是通過(guò)抑制嘌呤合成途徑起到抗腫瘤作用的藥物，屬于抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥物，適用于白血病，惡性葡萄胎，絨毛膜上皮癌等惡性腫瘤的治療，具有較好的作用。那么，本品的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

本品是一種非特異的免疫抑制劑，是抗排斥治療經(jīng)典藥物之一。依木蘭主要作用是移植DNA、RNA的合成，進(jìn)而抑制T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的分化和增殖。本品主要用于治療同種移植排斥反應(yīng)，多與皮質(zhì)激素或抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)等合用，或用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。

藥代動(dòng)力學(xué)：硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進(jìn)入體內(nèi)后很快被分解為6-巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時(shí)尿中排泄量為50%～60%，48小時(shí)內(nèi)大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時(shí)達(dá)最高濃度，3～4小時(shí)血中濃度降低一半，用藥后2～4天方有明顯療效。

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（責(zé)任編緝：石穎欣）