內(nèi)消瘰疬丸是運(yùn)用現(xiàn)代工藝提取藥材有效作用成份生產(chǎn)的用于軟堅散結(jié)的純中藥制劑，可用于中醫(yī)認(rèn)為的肺腎陰虛、肝氣久郁、虛火內(nèi)灼、煉液為痰所引起的瘰疬痰核或腫或痛，臨床上對肺、淋巴、髖關(guān)節(jié)等結(jié)核，甲狀腺癌、惡性淋巴癌、乳腺腫痛、睪丸腫痛等病癥具有很好的治療作用。那么，對內(nèi)消瘰疬丸含量如何測定？

【含量測定】取本品適量，研細(xì)，精密稱取5g，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流4小時，提取液回收乙醚至干，殘渣用石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘渣加無水乙醇-氯仿（3∶2）混合溶液適量，微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱，至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長：λS=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品每1g含夏枯草以熊果酸（C30H48o3）計，不得少于0.10mg。

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（責(zé)任編輯：葉海霞）