坤寶丸是很好的溫補(bǔ)藥材，有著非常重要的作用，而且藥材的獲取也非常容易，那么坤寶丸要如何鑒別呢？下面小編將給大家講解一些相關(guān)的方法，大家要認(rèn)真了解哦，了解了這些方法，以后便能更好的認(rèn)識坤寶丸了。

(1)取本品內(nèi)容物0.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，取濾液5ml蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低溫蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.2g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個橙黃色熒光主斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相應(yīng)的橙黃色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

(2)取本品內(nèi)容物2g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液置水浴上濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁(100～200目)在水浴上拌勻，干燥，置已處理好的中性氧化鋁柱(100～200目，1g，內(nèi)徑10～15mm)上，以醋酸乙酯-甲醇(1:1)30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品內(nèi)容物3g，加甲醇20ml，置水浴上回流20分鐘，濾過，濾液蒸干，放冷，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取辛弗林對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲醇-濃氨試液(13:4:3:0.5)為展開劑，展開,取出，晾干，噴以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取本品內(nèi)容物2g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml加熱使溶解，放冷，滴加鹽酸調(diào)pH值至2～3，用醋酸乙酯20ml提取，分取醋酸乙酯液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的含0.4%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

這幾種方法，朋友們一定要記清楚哦，如果要了解更多的信息可以咨詢方舟健客專家。熱線電話400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編輯：鐘小卉）