拉米夫定片(商品名：賀普丁)藥動學(xué)：拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1hr左右達血藥峰濃度Cmax1.1-1.5μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5hr，Cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研討結(jié)果表明拉米夫定平均分布容量為1.3L/Kg，平均系統(tǒng)清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要(>70%)經(jīng)有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)經(jīng)腎清除，清除半衰期為5-7hr。在治療劑量范圍內(nèi)，拉米夫定的藥物代謝動力學(xué)呈線性關(guān)系，血漿蛋白結(jié)合率低。體外研討顯示與血清白蛋白結(jié)合率。

拉米夫定分子式為C8H11N3O3S(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環(huán)戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。拉米夫定是核苷類似物，抗病毒藥物，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用，商品名賀普丁。主要用于治療乙肝、乙型肝炎病毒復(fù)制的慢性乙型肝炎。

拉米夫定是核苷類似物，而核苷酸則是合成人體遺傳物質(zhì)DNA和RNA的原料(DNA和RNA實際上就是許多核苷酸手拉手排成一長串構(gòu)成的)。核苷類似物在結(jié)構(gòu)上模擬核苷酸的結(jié)構(gòu)，但卻不具有核苷酸的功能。因此在DNA合成過程中，核苷類似物可以摻入進去，但卻不能合成有正常功能的核酸鏈，從而使病毒的復(fù)制終止。拉米夫定模擬的是胞嘧啶，其結(jié)構(gòu)與人的天然的胞嘧啶結(jié)構(gòu)不同，他只能作用于病毒，而對人體沒有副作用。

患者對拉米夫定有很好的耐受性。常見的不良反應(yīng)有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解拉米夫定片(賀普丁)推薦劑量為每日1次，每次100mg，飯前或飯后服用均可。建議應(yīng)用拉米夫定治療至少1年，如擅自停藥，有可能會加重病情；所以為了您的健康，請務(wù)必在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下使用拉米夫定。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

（實習(xí)編輯：黃鈺婷）